中国粉体网讯 A股118家医药生物企业发布2020年前三季度业绩预告，过半企业业绩预喜；浙江省药械采购平台发布《关于暂停长期无交易产品信息的公示》；珠海零售药店可进驻深圳GPO开展跨区域联合集采。
118家药企三季报预告曝光，净利涨幅最高超11000%。
截至10月22日，A股总计有118家医药生物企业发布2020年前三季度业绩预告，其中过半公司业绩预喜：41家公司业绩预增，16家公司业绩略增，4家扭亏，2家续盈。此外，18家业绩预降，14家预计业绩首亏，3家公司减亏，5家公司略减，5家预计业绩续亏，5家公司业绩增亏，另有5家公司称业绩存在不确定性。
在疫情之下，医药生物细分领域部分企业迎来业绩的高增长：47家上市公司预计2020年前三季度净利润的同比最大变动幅度超50%，其中28家上市公司称业绩最高涨幅超100%。圣湘生物位列行业预增第一，公司预计今年前三季度净利润同比增长最高超11000%。此外，振德医疗、达安基因、康泰医学预计今年前三季度实现净利润增长幅度最高超1000%。（证券日报）
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圣湘生物近日发布2020年业绩预告修正公告称，经财务部门再次测算，预计2020年1-9月可实现营业收入为360527.09万元，较上年同期增长1381.47%；预计归属于母公司所有者的净利润为19.7亿~20.7亿元，较上年同期增长10472.64%~11009.32%。经梳理，在上述47家预告业绩50%及以上增长的上市公司中，包括圣湘生物、振德医疗、达安基因、华大基因、九安医疗、理邦仪器、蓝帆医疗等与疫情下公司业务实现快速增长相关。
随着近年来政策不断调整，医药行业洗牌加速。以带量采购为突破口的医药卫生体制改革正在逐步深化，市场竞争格局遭受重构。有业内人士指出，短期来看，虽然产品价格可能面临一定冲击，但进口替代仍有望为企业带来以价换量的红利；而长期来看，拥有自主创新能力、业务多元化布局，或是单一产品具有高技术含量和高附加值，在差异化竞争中具有明显优势的国产龙头企业有望在行业洗牌中受益。
集采挤出价格水分，药企销售费用大降
当前正值三季报披露时期，不少药企纷纷披露业绩，可以发现部分药企销售费用在下降。华海药业三季报显示，公司今年第三季度产生销售费用2亿元，其在2019年第三季度的销售费用为3亿元。除了华海药业，此前在集采中标产品较多的海正药业和科伦药业，其销售费用也在大幅下降。2020年上半年，海正药业的销售费用为11.51亿元，比同期减少约3亿元，而科伦药业的销售费用为21.85亿元，比同期减少约10亿元。（国际金融报）
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当前一些企业的销售费用之所以出现下滑，与其多个产品在集采中中标关系密切。一直以来，包括市场、学术推广等项目在内的销售费用被认为是医药行业的商业贿赂高发区而备受关注。部分药企销售费用的下降，实际验证了带量采购集采政策能够有效挤出药品中的价格水分。
不过，虽然个别企业的销售费用在下降，但医药行业的销售费用依然不低，整体仍处高水平。有业内人士认为，在目前医药产品的严重同质化、医药行业强化竞争背景下，医药企业只能通过投入大量营销费用来拉升业绩，但想要实现良性发展，增强研发能力、提升竞争力才是根本的解决之道。
1353个药品将被暂停交易
10月20日，浙江省药械采购平台发布《关于暂停长期无交易产品信息的公示》，根据《浙江省提升药品集中采购平台功能推进医保药品支付标准全覆盖改革方案》精神，将企业申请暂停在线交易产品信息予以公示。经梳理，约有1353个药品将被浙江暂停交易，涉及阿莫西林胶囊、阿奇霉素分散片、阿司匹林片、氨苄西林胶囊、奥硝唑分散片等常用化药，以及八珍益母丸、八正颗粒、柏子养心丸、板蓝根颗粒、保和丸等中成药。（浙江省药械采购平台）
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此次千余个长期无交易的药品被浙江暂停交易，主要是依据其上述改革方案的相关要求。在业界看来，浙江省的改革方案与此前推行了十多年的药品集采制度不同的是，完善了药械采购平台的药品准入和退出机制。方案要求建立产品退出机制，对因各种原因导致无法供应并1年以上无交易、有其他药品可替代的产品，经企业申请，省药械采购中心评估审核，不影响临床用药的，予以退出。值得注意的是，退出后两年内，浙江不再接受该产品再次挂网，这对药企而言意味着相关产品将失去该省政策内市场。
知名药企子公司申请破产清算
10月20日，南京医药发布公告称，公司于2020年10月16-19日召开第八届董事会临时会议，审议通过《关于公司申请控股子公司辽宁南药民生康大医药有限公司破产清算的议案》，董事会同意公司以控股子公司辽宁南药资不抵债且不能清偿到期债务为由，以债权人的身份向法院申请辽宁南药破产清算，同时授权经营层在法律法规允许的范围内组织实施辽宁南药破产清算相关具体事宜。公开信息显示，辽宁南药成立于2009年，注册资本5000万元，经营范围包括中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品（除疫苗）等销售。（企业公告、天眼查）
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在带量采购、两票制等政策组合拳的推动下，医药流通行业集中度持续提升。与此同时，头部医药商业企业在通过兼并重组、设立子公司等方式扩大覆盖区域、提升区域市场竞争力的过程中也面临着水土不服的风险。此外收购成功后对企业的运营、管理方面也提出更高要求，内部管理难度将继续加大，并购协同效应可能无法迅速达到预期或得到充分体现。在我国医药商业企业众多且地域分散的现实挑战面前，区域性医药企业与民营流通企业如何应对方可脱颖而出需要全方位考量。
遗传办连续发文进一步优化审批流程
10月21日，科技部官网发布《中国人类遗传资源管理办公室关于进一步优化人类遗传资源行政审批流程的通知》。通知指出，为进一步提高审批效率，缩短审批时间，遗传办经研究决定对人类遗传资源采集和国际合作科学研究项目进一步优化审批流程。主要涉及两大优化内容：一是调整采集审批提交伦理审查批件时间，由在线预申报时提交延后至正式受理时提交。二是国际合作科学研究审批提交伦理审查批件和临床试验批件、通知书或备案公布材料时间，由在线预申报时提交延后至正式受理时提交，但在线预申报时应提交临床试验审批受理通知书。（科技部）
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据统计，这已是今年遗传办在科技部网站上发布的第八个文件。从年初开始，该机构已经多次发布关于优化人类遗传资源行政审批流程的相关文件。在业界看来，通过逐渐细化管理，遗传办正在稳步有序地优化人类遗传资源行政审批流程并加速解决审批时效问题。此外，新表决通过的《生物安全法》大篇幅规定了保障人类遗传资源和生物资源安全方面的内容，明确国家对我国人类遗传资源和生物资源享有主权，对临床试验机构采集、保藏、利用、对外提供进行管理和监督，这意味着遗传办将成为《生物安全法》落地实施中的重要执行机构。随着政策落地和细则出台，业界关注的部分操作性问题将迎来破冰。
零售药店进驻深圳GPO开展跨区域联合集采
10月19日，珠海市医保局发布《关于开展医保定点零售药店药品跨区域联合集中采购工作的通知》，提出完成与云医保处方共享服务平台对接改造、且自愿按医保相关规定执行医保支付标准的全市基本医疗保险定点零售药店，可按规定在深圳GPO平台开展药品跨区域联合集采。定点零售药店可于每月10日前提出申请，首批申请参加的须于2020年10月23日前提出申请。通知要求定点零售药店要严格遵守相关药品价格管理规定，做到及时回款，合理报量，其中，国家集采中选药品要依据本单位历史采购量及销售实际情况，做好预采购量报量工作。（珠海市医保局）
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自带量采购政策推行以来，为了解决价格统一性的问题，使得带量采购政策惠及定点零售药店，进一步满足患者用药需求，目前从国家到地方的医保部门均已发文鼓励药店参与集采工作。尽管药店进集采是顺势而为，但不可否认，药店进集采后也面临着成本压力等诸多问题。为鼓励药店加入集采，国家和部分省份均有发文允许定点药店在中选价格基础上适当加价，加价比率基本上限制在15%以内。不过也有分析认为，零售药店纳入药品集采有利于压缩零售药店的采购成本，加强对于医保定点药店的管理。
（中国粉体网编辑整理/星屑）
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