中国粉体网讯 近日，康希诺生物研发的全球首款吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）克威莎®雾优®获得印度尼西亚药品和食品管理局的紧急使用许可。这是继中国、摩洛哥后，全球第三个批准使用吸入用新冠疫苗的国家。
发表于国际权威医学期刊《柳叶刀》杂志预印版平台SSRN的最新临床研究显示，已接种3剂灭活疫苗的人群，“来一杯”康希诺生物吸入用新冠疫苗，具有良好的安全性和较高的免疫原性，接种后第28天，针对奥密克戎BA.5的中和抗体水平为灭活疫苗的6倍，可唤起免疫系统对病毒的记忆，产生新的抗体，并可维持较长时间。
印度尼西亚拥有近3亿人口，居世界第四位，是东南亚国家联盟创立国之一，有着“东盟领头羊”之称，其经济增长前景备受期待。康希诺生物吸入用新冠疫苗在印尼获得紧急使用许可，将有利于公司进一步拓展海外市场。
在去年的二十国集团（G20）领导人峰会上，中印尼两国领导人举行了双边会晤，商定在未来五年巩固和深化两国全面战略伙伴关系，加快推进共建“一带一路”重点项目。
在中印尼关系快速稳健发展的大背景下，康希诺生物积极响应中国政府号召，持续深化中印尼全面战略伙伴关系，并将同当地合作伙伴进行更深层次的合作，通过技术转移、本地化生产等模式引进更多创新产品，为两国团结抗疫与复苏发展注入强劲动力。
G20巴厘岛峰会期间，康希诺生物参加中印尼签署创新疫苗研发战略合作协议
作为根植于中国的全球疫苗供应者，康希诺生物始终秉持共建人类卫生健康共同体理念，专注于创新、优质、可及的人用疫苗的研发、生产和商业化，为人类健康贡献中国力量。
未来，康希诺生物将加快创新疫苗产品的研发，深化抗疫国际合作，加速实现疫苗产品的全球覆盖，为世界公共卫生事业做出贡献。
关于克威莎®雾优®
克威莎®雾优®在肌注型腺病毒载体新冠疫苗克威莎®的基础上创新给药方式，将疫苗雾化成微小颗粒（振动筛孔技术由Aerogen®提供），通过口腔吸入的方式完成接种。接种过程无需针刺，一呼一吸间即可获得高效免疫保护，在人体呼吸道建立起第一道防线，实现三重保护，有望阻断病毒的感染与传播。
克威莎®雾优®还具有在2-8℃的条件下稳定储运等优势，能够更高效地进行大规模部署，提升疫苗的可及性。
（中国粉体网编辑整理/青黎）
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