中国粉体网讯 近期，普洛药业股份有限公司以自有资金200万美元在德国法兰克福投资设立全资子公司普洛欧洲有限公司（普洛欧洲，英文名“ApeloaEuropeGmbH”），以深度实施国际化战略，进一步拓展国际市场业务，提升公司全球市场竞争力。
德国法兰克福在欧洲医药工业中具有重要地位。公司在德国法兰克福设立子公司将更便捷地获取行业前沿信息和先进技术发展状况，也将更好地为欧洲的创新药客户提供紧密服务，有助于加快拓展公司CDMO业务和进一步增强公司全球市场竞争力。
上半年，公司实现营业收入595,445.58万元，同比增长19.43%；实现归属于上市公司股东的净利润60,106.53万元，同比增长37.55%；实现归属于上市公司股东的扣除非经营性损益的净利润59,499.58万元，同比增长42.23%。报告期内，公司CDMO业务实现营业收入113,943.30万元，同比增长23.70%；实现毛利51,013.47万元，同比增长34.55%，毛利率44.77%。公司CDMO业务板块综合竞争力持续增强。
公司坚定实施“做强CDMO”的业务发展战略，致力成为国内领先的小分子CDMO服务提供商。研发实力方面，公司不断强化“化学合成+生物发酵”的技术优势，持续完善“流体化学、合成生物学与酶催化、晶体与粉体”三个工程技术平台能力；同时，公司PROTAC、ADC、多肽等新的技术平台也在建设中并在部分提供服务。已通过CNAS认证的工艺安全实验室和分析测试中心也为CDMO业务的高质量发展持续赋能。
公司不断强化生产端的优势，CDMO多功能中试车间已于今年5月投入使用，总共有14个独立单元区，满足CDMO项目的快速切换；高活化合物车间已于2023年投入使用，配有两条中间体大线，和两条API小线，目前已经有若干个高活项目和客户形成合作，持续增加的CDMO先进生产能力，可为国内外客户提供更加全面优质的服务，不断强化CDMO业务竞争力。报告期内，公司报价项目484个。进行中项目610个，同比增长51%，其中，商业化阶段项目247个，同比增长18%，包括人用药项目171个，兽药项目43个，其他项目33个；研发阶段项目363个，同比增长79%。
另一方面，公司持续推进从“起始原料药+注册中间体”到“起始原料药+注册中间体+API+制剂”的业务转型升级。报告期内，API项目总共69个，同比增长25%；其中17个已经进入生产商业化，8个正在验证阶段，还有44个API项目处于研发阶段。
公司在快速拓展国内客户的同时，也加快了深度国际化战略步伐。报告期内，公司已经和264家国内创新药企业签订保密协议。CDMO国内外客户占比情况：国外客户占比64%，国内客户占比36%。
据公开资料显示，普洛药业主营业务涵盖原料药中间体、创新药研发生产服务（CDMO）、制剂等研发、生产和销售以及进出口贸易业务。原料药中间体业务包括头孢系列、青霉素系列、精神类系列、心脑血管类系列和兽药原料药中间体系列；创新药研发生产服务（CDMO）包括研发服务、商业化人用药项目、商业化兽药项目和其他商业化；制剂业务包括抗感染类、心脑血管类、精神类和抗肿瘤类等品类。
参考来源：
36氪、巨潮资讯网、普洛药业2023年半年度报告
（中国粉体网编辑整理/青黎）
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