中国粉体网讯 9月14日，四川科伦博泰生物医药股份有限公司（科伦博泰）与西南医科大学附属医院就骨靶向放射性偶联药物TBM-001达成独占许可协议。科伦博泰将获得TBM-001项目的全球独家权益，包括在全球范围内开展项目的研究、开发、生产、商业化推广以及全球的分许可权利。科伦博泰将向西南医科大学附属医院支付合同首付款及开发里程碑共计3850万元，以及国外再许可提成、产品上市后的净销售额提成。
放射性核素偶联药物（RDC）是基于放射性核素-靶向配体分子偶联技术开发的一种新兴的肿瘤精准诊疗药物。它利用肿瘤靶向特异性分子作为载体，引导放射性核素对肿瘤进行精准近距离内放射治疗，在肿瘤早期诊断和治疗方面具有独特优势。
TBM-001是由西南医科大学附属医院核医学科陈跃教授团队自主研发、拟用于骨转移早期诊断和精准靶向治疗的RDC新药；根据研究者发起的临床研究数据，TBM-001在显像诊断和治疗晚期前列腺癌、乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤骨转移中展示了优于现有骨转移放射性药物的有效性和安全性，显著提升了患者的生存质量。
据悉，2022年12月，西南医科大附院成为了科伦博泰“生物靶向药物国家工程研究中心”的共建单位，双方开启了放射性药物领域的合作序幕。除TBM-001以外，双方还启动了其他针对未满足临床需求RDC药物的合作开发。科伦博泰将携手行业上下游伙伴，整合优势资源，充分发挥OptiDC平台技术优势，加速布局核素偶联药物新赛道。
西南医科大学附属医院核医学科是四川核医学医疗、教学、科研与创新转化的重要平台，在临床诊断、治疗、放射性药物研发、临床转化等方面具有深厚的技术积累，具备IV类《放射性药品使用许可证》，也通过了国家药物临床试验资格认定。
四川科伦博泰生物医药股份有限公司是科伦药业控股子公司，是一家专注于创新药物研发、制造及商业化的生物医药公司。作为抗体药物偶联物（ADC）先驱及领先开发者之一，科伦博泰在ADC开发方面积累了超过十年的经验，是中国首批也是全球为数不多的建立一体化ADC研发平台OptiDC的生物制药公司之一。历经多年，公司已建立涵盖全部主要药物开发功能的一体化能力，包括研发、生产、质量控制及商业化，能够战略性地快速推进33款差异化且具有临床价值的资产管线，其中14款处于临床阶段，3个项目在美国开展临床研究。在三大自主开发的技术平台支持下，科伦博泰已具备在ADC、大分子（单克隆抗体（单抗）及双特异性抗体（双抗））及小分子药物等方面的专有技术，并已被公司的众多临床阶段候选药物所验证。2022年，科伦博泰与默沙东达成3笔共计9个ADC项目的交易，合作总金额近118亿美元，位居2022年全球制药行业合作授权交易金额榜首。
参考来源：
科伦博泰微信端、公司官网
（中国粉体网编辑整理/青黎）
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