中国粉体网讯 4月19日，一品红公告，拟发行可转债募资不超过10.8亿元，用于瑞石原料药生产基地项目、注射液及中药固体制剂生产线建设项目、创新药和高端仿制药研发项目、补充流动资金项目。
公司同时披露年报及一季报，2022年度净利润约2.91亿元，同比下降5.29%，公司拟每10股转增5股并派发现金红利2元（含税）。2023年一季度，公司实现净利润1.11亿元，同比增长39.24%。
作为一家聚焦儿童药、慢病药和生物领域的医药创新企业，公司以广州国际生物岛总部为全球化人才基地，以一品红创新研发基地为创新高地，以黄埔和南沙两个生产基地双核联动的格局，协同原料药生产基地，推动研发高效运营及转化。
目前，公司研发机构包括创新药研究中心、高端制剂研究中心、生物疫苗研究中心，综合研究中心等，研发方向不仅包括源头创新的First-in-class类药物，同时覆盖同类优效、高端剂型、高难度仿制等产品，紧紧围绕公司战略，全方位布局公司研发技术能力。
报告期，公司研发投入约18,978万元，同比增加33.34%，研发投入连续多年保持高速增长，新增授权发明专利9项，新增申请专利18项，新增转化上市品种16个；公司与生物岛实验室联合组建粤港澳大湾区创新疫苗技术产业转化中心；与广州实验室成立创新药技术转化中心等。
公司建立儿童药、慢病药及生物疫苗三大创新研发平台，具备从药物分子设计、筛选、临床转化到产品产业化全生命周期的研发运营能力，致力于研发品质更优、药效更佳的创新药物。
①儿童药研发技术平台：公司已建立了以药物微粉化技术、颗粒掩味技术、延迟释放技术、微丸包衣技术和精准化给药等核心技术为主的儿童用药技术平台，是国家十三五重大科技儿童药专项课题的承担单位，将着力打造儿童用药特殊制剂创新研发基地，开发更多适合儿科患者的特殊专用制剂产品。目前，公司在研儿童药有17个儿童专用药和5个儿童疫苗产品，涵盖癫痫、流感、哮喘以及儿童手足口病等多种高发疾病，将为广大患儿提供更多临床创新产品。
②慢病药技术平台：公司目前已建立慢病创新中心、口服缓控释制剂研究实验室和产业化生产技术转化中心，具有慢病创新药源头创新技术平台，以及渗透泵技术、微丸技术、迟释技术等多个缓控释技术平台，具备了创新药从头研发，以及骨架型和渗透泵型控释片、多层型缓释片、延迟释放制剂、缓释微丸制剂等高端口服缓控释制剂的研发生产能力。截至本报告披露之日，新增获批8个慢病药注册批件，包括硝苯地平控释片、盐酸文拉法辛缓释胶囊等一线经典药品。目前公司在研慢病药包括AR882、RDH090缓释胶囊、APRD-H107缓释片等项目38个。
③生物疫苗技术平台：公司生物疫苗技术平台以华南疫苗为技术主体，以具有自主知识产权的昆虫细胞-杆状病毒表达系统（BEVS）和成熟的生产及蛋白连续纯化工艺技术为基础，建立了全新的基因工程疫苗研发中试与产业化平台，研究开发重组蛋白纳米颗粒疫苗。基于BEVS系统研发的重组蛋白纳米颗粒疫苗具有后修饰好、免疫原性好、表达水平高、构建速度快、安全性高的特点。目前，在研产品包括四价流感疫苗、RSV疫苗等7款产品。
公司在坚持自主研发创新的同时，还通过参与设立产业基金，引进国际国内先进技术和产品、与国内先进水平企业联合研发、与创新团队合资合作等多种形式开展研发创新，积极布局创新药研发，促进企业转型升级。
2023年1月，以国家战略产业和区域支柱产业的药品创新需求为导向，公司与广东省药品质量研究所合作共建产、研、检合作平台，为产业安全和创新发展提供新工具、新标准和新方法。
2023年2月，一品红研发数字化管理平台凭借对企业研发项目全过程的有力支撑及高效协同，荣获中国企业数字化联盟全国医药大健康CIO大会组委会颁发的2023全国医药行业优秀数字化案例奖。
2023年2月，公司参股的杭州畅溪制药有限公司（“畅溪制药”）宣布，其首款改良新型吸入粉雾剂CXG87的临床试验申请，已于近日获得中国国家药品监督管理局正式受理。畅溪制药是一家快速成长的创新型生物制药公司，专注于吸入药物产品的研发和产业化，拥有吸入制剂和装置开发、评价技术平台。
2023年4月，公司参股投资的分迪药业首个以分子胶技术开发的双靶点分子胶新药实现IND申报，是该基于该靶点IND申报的全球第二（第一是美国BioteryX公司），中国第一。分迪药业是一家专注于PROTAC领域的创新药研发企业。
除此之外，公司还通过参股投资的珠海广发信德瑞腾创业投资基金合伙企业（有限合伙）和粤财（中山）生物医药投资合伙企业（有限合伙）布局生物医药大健康领域的新兴产品和技术。
参考来源：
第一财经、2022年一品红年度报告、巨潮资讯网等。
（中国粉体网编辑整理/青黎）
注：图片非商业用途，存在侵权告知删除
