自2006年USP<1112>（关于水活性在制药中的应用的信息章节）发布以来，制药行业对水活度测试的需求一直在稳步增长。尽管<1112>为水活度的使用提供了指导，但它不是正式的方法。现在USP推出<922>Water Activity作为正式的方法，有望将促进其作为药品质量管理体系的一部分来实施。
本次网络研讨会将回顾最近发布的USP 922水活性方法，以及如何促进水活度检测方法在药物安全和质量控制的应用。会议主题将包括水活度的理论和测量，重 点是水活度在药物中的应用，包括微生物生长控制、API稳定性、水分迁移控制、溶解质量、水的冻结过程和包装。
网络研讨会议程
· 简介：药品中水分活度的理论和测量方法
· USP<922>概述
· 结晶形辅料和无定形辅料的临界水活性
· 水分活度与微生物生长，活性成分降解的关系
如何跟踪水分迁移与水分活度
· 受邀嘉宾介绍 ·
Dr. Brady Carter
高级研究科学家
Novasina
Carter博士专门从事水活性，水分吸收，水分测定，和货架期的研究。在华盛顿州立大学(Washington State University)获得食品工程和作物科学博士和硕士学位，在韦伯州立大学(Weber State University)获得植物学学士学位。他拥有24年的研发经验。曾在超过23个国家担任培训研讨会的讲师，并为世界各地的公司提供现场培训。他撰写了20多篇关于水分活度、水分吸附等温线和完整水分分析的白皮书，参加了数百次的推广演讲，并在许多科学会议上发表演讲。此外，他还开发了货架期简化案例和水温积蕴值货架期模型，是将水活度应用于货架期预测的领先专家。
线上直播时间：2月22日 13:00-14:00
（请扫码填写参会信息）
谁应该参加?
· 制药研究科学家
· 制药配方科学家
· 药物质量控制经理
· 药物质量控制技术人员
· 制药风险评估团队
· 制药研发经理
· 制药生产经理
LabMaster-Neo
LabMaster 控温台式水活度测定仪 ， 可测定任意设定的温度下的水分活度， 特别适用于食品工程、食品设计等研发目的及 全 球销售的产品的质量控制。
