新品预告丨稳定性实验总踩坑 生物制剂研发能否更高效?


来源:马尔文帕纳科 400-818-3288


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稳定性测试一直是生物制药厂家/蛋白研究机构关注的关键质量属性(CQA)。稳定性失控,会直接导致候选药失败、申报受阻或上市后召回!对于制药企业来说早期预测稳定性既节约成本,也可以避免昂贵的临床中断风险。对于结构生物学研究来说,蛋白样品稳定性同样重要,它直接关系到实验的成败。


蛋白稳定性既包含构象稳定性也包含胶体稳定性,通常需要多种仪器技术进行多方面交互验证。


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构象稳定性






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胶体稳定性




您在日常稳定性分析中,是否也遇到这样的苦恼?


常规蛋白稳定性检测耗时久、样品损耗高、数据偏差大、重复性差、热稳定性低、检测效率低、数据分析繁琐。稳定性测试痛点可以归纳如下:

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马尔文帕纳科即将发布新一代高通量蛋白稳定性分析仪,汇集三种表征技术于一身,在单一自动化平台上完成完整的生物药物稳定性图谱分析,解决传统检测短板,适配基础科研与药物研发全流程。


10月20日,马尔文帕纳科将在仪器信息网超级品牌日在线举行“高通量蛋白稳定性分析仪新品网络发布会”。诚邀您参加线上直播,聆听专家分享,共同探索下一代高通量生物物理筛选技术。更多问题,欢迎在直播间提问!


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