固体所在全电解水绿色制氢方面取得新进展

2021-08-18
来源：中科院合肥研究院固体所

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[导读] 中科院合肥研究院固体所纳米材料与器件技术研究部孟国文研究员课题组与韩国浦项科技大学Kijung Yong教授合作，在过渡金属基催化剂的设计合成及其全电解水制氢方面取得新进展。

中国粉体网讯 中科院合肥研究院固体所纳米材料与器件技术研究部孟国文研究员课题组与韩国浦项科技大学Kijung Yong教授合作，在过渡金属基催化剂的设计合成及其全电解水制氢方面取得新进展。

通过优化设计与精准调控，在碳纤维布电极上原位生长制备了单分散、超小尺寸过渡金属磷化物纳米晶均匀负载的氮掺杂碳分级纳米片阵列，该自支撑催化剂具有优异的电催化析氢反应（HER）和析氧反应（OER）双功能催化性能，实现了高效全电解水制氢。

相关研究结果以“MOF-derived NiCoZnP nanoclusters anchored on hierarchical N-doped carbon nanosheets array as bifunctional electrocatalysts for overall water splitting”为题发表在Chemical Engineering Journal (Chem. Eng. J., 422, 130533(2021)) 期刊上。

随着能源危机与环境污染问题的日益加剧，开发可再生清洁能源已经迫在眉睫。在众多的替代能源中，氢气具有能量密度高、清洁无污染以及可循环利用等优点，被誉为21世纪最具潜力的替代能源之一。电催化分解水技术被认为是一种绿色、清洁、可持续的制氢方法，可与其他新能源技术联用，将间隙式、可再生能源（太阳能、风能）在用电低谷产生的未并网“弃电”转化为氢能源，实现间隙式能源的转换和存储。

然而，电解水的两个半反应（HER和OER）过电位大、能耗高，需要高效催化剂。贵金属Pt和Ir/Ru氧化物是目前性能最优的HER和OER催化剂，但其高成本制约了其规模化使用。另外，目前的研究主要集中在开发针对HER或OER的单功能催化剂，在实际应用中需设计两种不同类型的催化剂，这无疑增加了电解水设备的复杂性。因此，研发高活性、低成本的新型双功能催化剂是实现高效电解水制氢的关键。

鉴于此，研究人员采用室温液相法在碳纤维布电极上原位生长钴锌基金属有机框架（CoZn-MOFs）纳米片阵列前驱体，然后利用Ni²⁺离子刻蚀CoZn-MOFs的方法合成三元过渡金属NiCoZn层状双氢氧化物（CoZnNi LDHs）超薄纳米片组成的分级纳米片中间体，最后通过可控磷化反应构筑磷化物（NiCoZnP）纳米晶与有机配体碳化后形成的氮掺杂碳（NC）分级纳米片组成的NiCoZnP@NC复合结构催化剂。

基于CoZnNi LDHs超薄纳米片中间体的自牺牲模板限域作用以及可控磷化反应，所制备的超细磷化物纳米晶均匀分布在氮掺杂碳分级纳米片上，可作为电催化分解水反应的高活性催化位点；超薄的氮掺杂碳分级结构比表面高、导电性好，可作为磷化物纳米晶的载体，促进催化反应过程中电荷的传输；另外，这种自支撑的NiCoZnP@NC分级纳米片直接生长在碳纤维电极上，不仅有效降低了催化剂与电极之间的接触电阻，有利于电解液扩散以及产生气体的脱附，而且大幅提高了催化剂的稳定性。在以上协同作用下，所构筑的NiCoZnP@NC纳米片阵列呈现出超高的双功能催化性能。以1.0 M KOH碱性溶液作为电解液，驱动10 mA cm⁻²的电流密度时，析氢反应HER过电势仅为74 mV，塔菲尔斜率约为47.51 mV dec⁻¹，性能接近商业化铂碳（Pt/C, 20 %）催化剂；析氧反应OER过电势仅为228 mV，塔菲尔斜率约60.12 mV dec⁻¹，性能远超商业化二氧化铱（IrO₂）；在全电解水时，只需1.54 V的电压即可驱动10 mA cm⁻²的电流密度，表现出良好的长期稳定性，且这种过渡金属基催化剂的制备成本远低于商业化贵金属催化剂。

该工作所提出的催化剂制备方法具有合成工艺简单、成本低、可实现规模化制备等优点，为研发高效、廉价、稳定的全电解水催化剂提供了新思路，在高效电解水绿色制氢领域具有良好的应用前景。

文章链接：https://doi.org/10.1016/j.cej.2021.130533。