中国粉体网讯 “癌症转移”是恶性肿瘤在从原发部位向其他的器官组织发生发展的过程。现在癌症转移被认为是癌症致死的重要原因，亟待解决。现有临床药物在控制癌症转移方面仍需要很大的提高，研究者们面临的问题是如何找到一个改善现状，同时又安全有效的方法。近期同济大学汪世龙教授课题组在寻找新的药物搭载体系，抑制癌症转移方面取得了新进展。
纳米材料由于其优良的理化性质，在癌症治疗领域已经引起了很多研究者的关注和讨论。纳米二氧化硅和层状双氢氧化物都具有良好的理化性质，并在纳米医疗领域得到广泛的应用，纳米二氧化硅@层状双氢氧化物（SiO2@LDH）综合了两者的优势，经过合成修饰，形成了更稳定安全的体系。然而，至今SiO2@LDH作为药物载体在抑制癌症迁移方面的应用仍然是一片空白。
在该研究中，以依托泊苷（VP16）作为模式药物。VP16属于拓扑异构酶抑制剂，对一些癌症有很好的临床效果，但其生物利用度低、副作用大。本研究以SiO2@LDH搭载VP16，在体外细胞层面和动物试验均进行了全面的考察，发现搭载药物后的复合载药体系，在抑制肺癌转移方面极大地提高药物的药效，降低其毒性。
在明确作用之外，该研究同时进行了深入的机制研究，发现SiO2@LDH可以有效地提高药物的抗血管生成作用。血管生成是肿瘤转移的一个重要过程，新生血管为癌症在迁移部位提供营养等各方面支持。研究结果显示复合载药体系强有力地提高了药物的抗血管生成作用，从而有助于抑制肿瘤迁移。
该研究展示了SiO2@LDH作为一种新型纳米药物载体在抗癌症迁移方面的突出作用，现有临床上有很多类似VP16存在各种缺陷的药物，可为SiO2@LDH在更广地临床应用上提供思路。
