聚合物的化学法表面接枝

中国粉体网讯  聚合物的表面接枝和传统的聚合物接枝是不同 的。传统的聚合物接枝一般是在液相中进行的，是由两种不同的高分子链以化学键连接而成的，接枝反应几乎涉及到每一个大分子，它主要包括两种方法，一种是聚合法，即将液相内的高分子经化学或物理方法活化，使其主链上产生活性中心，然后活性中心对想要接枝上去的单体进行引发，使单体在主链上的引发点进行聚合，长出支链；另一种方法是偶联法，即将预先制好的支链偶联到主链分子上去。表面接枝则只限于固体高分子材料表面上发生接枝反应，材料的本体部分仍保持原状并不参与反应，所以表面发生接枝的产物，不能称为接枝共聚物，只能称为表面接枝改性聚合物。接枝改性的材料是固体，接枝单体则多是气相或液相，因此这种表面接枝改性反应是非均相反应。聚合物通过表面接枝，表面上生长出一层新的有特殊性能的接枝聚合物层，从而达到显著的表面改性效果，而基质聚合物的本体性能不受影响。

    表面接枝是改变聚合物疏水表面的有效方法,接枝单体一般有马来酸酐、丙烯酸 、甲基丙烯酸等。马来酸酐由于空间位阻大,与其它聚合物发生反应较为 困难 ,但它有很强的电子 接受能力,能够和电子给 予体如乙烯乙酯、苯乙烯等发生共聚反应 。接枝聚合 的关键是如何在惰性材料表面形成聚合反应的活性位点,即高分子自由基 ( P —O•) 。目前,一般采用紫 外光照射 、低温等离子体处理 、化学试剂处理、臭氧活化 、高能射线辐照等方法首先获得过氧化氢基团,再通过其均裂或异裂反应获得高分子自由基。引发乙烯基单体发生接枝聚合反应。

    总的说来，化学法接枝工艺复杂，难以控制，且反应受容器限制，对大型制件处理起来尤为困难，试剂浪费较大，因而这一方法的应用受到很大限制。