药物颗粒表征及方法验证研讨会 邀请函


来源:

药物颗粒表征及方法验证研讨会



随着医药工业的飞速发展,越来越多的医药企业正投入大量资源进行新药研发及产品的质量控制, 而药物的粒度分布和颗粒形态正是影响药物释放,生物利用度及配方稳定性的重要因素,更成为原料药和制剂等医药产品的必测参数。同时,由于医药行业的特殊性质,FDA和GMP认证已成为医药产品出口或市场准入的门槛和必要条件。


为了深入探讨颗粒表征技术在药物领域的应用,帮助中国医药企业和研发机构了解如何建立和完成符合FDA等法规的方法验证和IQ/OQ/PQ证明文件,理解FDA 21CFR 11电子签名和电子记录规章,英国马尔文仪器有限公司将于2012522日在杭州举办药物颗粒表征及方法验证研讨会。届时,中英两国专家将在会议现场做精彩报告。主要议程如下



会议日程

09.00--09.15 会议签到

09.15--10.30 药物颗粒表征技术及其在制药领域的应用

10.30--10.45 茶歇

10.45--12.15 影响药物粒度测量结果的因素及分析方法验证

12.15--13.30 工作午餐

13.30--14.30 IQ/OQ/PQ及其证书的有效性

14.30--14.45 茶歇

14.45--15.45 FDA 21CFR part 11电子签名控制法规解析

15.45--16.30 现场交流及答疑

(OQ--Operational
Qualification IQ—Installation Qualification PQ—Performance Qualification)




日期和地点 5月22日 周二 杭州维景国际大酒店 杭州市平海路2号 电话:0571-8708 8088



我们诚挚的邀请您参加本次研讨会,并热情期待与您共同切磋交流!



报名方式 请将您的姓名,单位,电话及电子邮件

发送邮件至: Kathy.yang@malvern.com.cn

联系人:马尔文仪器市场部 杨小姐 电话:021-61133777


敬请立即报名,优先预订此次马尔文研讨会限量座席!


注:本次会议不收取任何参会费,并免费提供会议资料和工作午餐,交通住宿请自理



查阅更多马尔文信息请点击登陆

推荐2
相关新闻:
网友评论:
0条评论/0人参与 网友评论

版权与免责声明:

① 凡本网注明"来源:中国粉体网"的所有作品,版权均属于中国粉体网,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用。已获本网授权的作品,应在授权范围内使用,并注明"来源:中国粉体网"。违者本网将追究相关法律责任。

② 本网凡注明"来源:xxx(非本网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责,且不承担此类作品侵权行为的直接责任及连带责任。如其他媒体、网站或个人从本网下载使用,必须保留本网注明的"稿件来源",并自负版权等法律责任。

③ 如涉及作品内容、版权等问题,请在作品发表之日起两周内与本网联系,否则视为放弃相关权利。

粉体大数据研究
  • 即时排行
  • 周排行
  • 月度排行
图片新闻