中国粉体网讯 8月1日，在中国生物制药2023年投资者日活动上，中国生物制药董事会主席谢其润表示，公司将进一步强化优势地位，聚焦创新转型，瞄准全球尚未被满足的临床需求，向国际级医药龙头目标迈进。
谢其润介绍，当前中国生物制药聚焦肿瘤、外科/镇痛、肝病、呼吸四大重点疾病领域，建立起国内、海外两大创新研发基地——在国内，位于南京的正大天晴是肝病、肿瘤领域的龙头企业；位于北京的泰德制药，则是镇痛、呼吸领域的领军者。在海外，公司通过子公司invoX收购了三个先进的技术平台——F-star双抗技术平台、pHion的mRNA递送平台和Softhale的软雾吸入平台，从而实现了全球多研发中心的战略布局。“未来，我们也将通过invoX实现自主创新资产的海外授权，将天晴、泰德的创新带出中国，造福全球病患。”
当前，中国生物制药持续加大自主研发投入力度，已上市的创新药包括安罗替尼、新一代长效G-CSF艾贝格司亭α等。此外，PD-L1单抗TQB2450、ALK/c-Met/ROS1抑制剂TQB3101、ALK/c-Met抑制剂TQB3139等多款重磅产品已处于临床研发的中后期阶段，预计将在未来陆续获批。
透皮是继口服、注射后的第三大给药途径，当前中国的贴剂市场巨大，但多以传统中药和化药贴膏仿制药为主。近年来，随着中国的老龄化加剧、集采政策的推进和新药研发的难度加大，高技术壁垒、高临床价值的制剂改良成为药企创新转型的最佳选择。
泰德制药副总裁、研发负责人赵焰平在活动上介绍，作为透皮制剂的领军企业，泰德深耕三十余年，率先突破了消炎、镇痛等传统病症，布局在中枢神经、心血管、激素代谢等具有巨大传统给药痛点、技术难点的疾病领域。目前，平台贴剂管线的15个项目，覆盖了老年痴呆、慢性哮喘、帕金森、失眠等病症，切实解决了患者服药困难，认知能力下降等问题。“从上市同类第一的氟比洛芬贴剂，到自主研发利多卡因凝胶贴膏，泰德将在2027年建成国内最大的外用制剂产品管线。”
呼吸制剂壁垒较高，特别是国内吸入制剂市场一度长期被外资药企垄断，市场以存量原研产品为主。中国生物制药通过自研+BD的双轮驱动，巩固并扩大呼吸领域的领先优势，在哮喘、肺纤维化、慢阻肺、尘肺病等适应症领先布局。
中国生物制药首席战略官陈鹏亘介绍，中国生物制药与中国医学科学院、中日友好医院、华西医院共建全国呼吸重点实验室，探索first-in-class靶点，进行首创药物发现。近年来备受业内关注的ROCK2、P2X3、TSLP超前沿靶点均已布局，开发进度在国内领先。同时，公司将利用软雾吸入技术平台，开发吸入式疫苗、吸入式抗生素等高潜力的新兴疗法。
全球的生物制剂市场规模巨大，2022年达到4800亿美元。中国生物制药在2010年开始布局生物药，共有16项创新药与14项生物类似药申报临床，奠定了高壁垒仿制药+生物类似药的稳健发展路线。
在本次投资者日上，正大天晴副总裁、研发负责人赵伟透露，当前，公司在全球排名前十的生物药靶点布局已经达到90%，8项生物类似药已完成首次上市申报，申请数量国内排名第二；9项产品进度国内前三，均为销售额超10亿的高潜力品种。
同时，公司也在积极布局全球市场，产品销售涉及欧洲、东南亚、非洲、南美、中北美等地区。而利马前列素、多粘菌素B等重磅仿制品种有望在今年快速放量，将带动整体业绩稳健增长。
（中国粉体网编辑整理/青黎）
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